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提取液:液体 60mL×1 瓶,4℃保存。试剂一:液体 40mL×1 瓶,4℃保存。
试剂二:粉剂×1 瓶,4℃避光保存。临用前加入 5mL 蒸馏水充分溶解。试剂三:粉剂×1 瓶,-20℃避光保存。临用前加入 5mL 蒸馏水充分溶解。试剂四:粉剂×1 瓶,-20℃避光保存。临用前加 5mL 试剂一充分溶解。
MDHAR 催化 MDHA 还原生成 AsA,在抗坏血酸氧化还原代谢中具有重要作用。
MDHAR 催化 NADH 还原 MDHA 生成 AsA 和 NAD+,NADH 在 340 nm 有特征吸收峰,但是 NAD+没有。通过测定 340 nm 光吸收下降速率,来计算出 MDHAR 活性。